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Für Menschen da sein
Joanna Nottebrock/AFI
Sie helfen dabei, dass alle Menschen - Betroffene, Angehörige, Besorgte und Interessierte - bei uns individuelle Beratung und Beistand erhalten.
Forschungsförderung 2026: 18 neue Projekte gegen Demenz
Warum geraten bestimmte Proteine im Gehirn aus dem Gleichgewicht – und lässt sich dieser Prozess gezielt stoppen? Weshalb erhöht ein einzelnes Gen wie…
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AFI unterstützt BMFZ-Meeting 2025 – Auszeichnungen für junge Forschende
Die AFI unterstützte das 6. Meeting des Biologisch-Medizinischen Forschungszentrums (BMFZ) der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf (HHU) mit 10.000…
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Interview: Schlaganfall, Alzheimer und Demenz
Welche Zusammenhänge gibt es zwischen Schlaganfällen und der Alzheimer-Krankheit? Neurowissenschaftlerin Dr. Anna Dewenter gibt Einblicke in die…
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EU: Zulassung Kisunla (Donanemab)
Die Europäische Kommission hat dem Alzheimer-Wirkstoff Donanemab (Handelsname: Kisunla) eine Zulassung erteilt. Nach Leqembi (Lecanemab) ist Kisunla…
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AFI fördert erstmals Pflegeforschung: 500.000 Euro für neues Schulungsprogramm
Die AFI unterstützt erstmals ein Projekt im Bereich Pflegeforschung: Mit 500.000 Euro fördert sie die Weiterentwicklung und Überprüfung des Programms…
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Leqembi ab 1. September in Deutschland verfügbar
Nach der EU-Zulassung im Frühjahr 2025 ist es nun soweit: Seit heute ist das Alzheimer-Medikament Leqembi (Wirkstoff: Lecanemab) auch in Deutschland…
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EMA empfiehlt EU-Zulassung von Kisunla
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat am 25. Juli 2025 eine Empfehlung zur Zulassung ausgesprochen. Die endgültige Entscheidung trifft in den…
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EU: Leqembi zur Alzheimer-Behandlung zugelassen
Die Europäische Kommission hat den Wirkstoff Lecanemab (Handelsname: Leqembi) zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit im frühen Stadium zugelassen.…
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EU: EMA gibt keine Zulassungsempfehlung für Kisunla
Der zuständige EU-Ausschuss hat sich überraschend gegen Zulassung des Alzheimer-Medikaments Kisunla (Wirkstoff: Donanemab) ausgesprochen. Damit ist es…
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EMA-Ausschuss bestätigt Empfehlung für Leqembi 2025
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat die Zulassungsempfehlung für Leqembi (Wirkstoff: Lecanemab)…
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